Genética

A Genética é a área da biologia que estuda a transmissão do material genético ao longo das gerações, a natureza química do DNA e seu modo de ação.
A princípio se pensava que só o homem contribuía para a transmissão do material genético. Acreditavam que pequenas partículas eram misturadas ao semem no momento do ato sexual.
Depois da descoberta do espermatozóide passaram a acreditar que existiam pequenos homens dentro dele, que eram cópias perfeitas dos pais, denominados homúnculos.

Homúnculo

Gregor Mendel foi quem mais contribuiu para a genética, ele também é conhecido como o Pai da Genética. Mendel descobriu que a transmissão dos caracteres hereditários eram feitas por fatores encontrados nos gametas.

Mendel

Conceitos sobre genética:

Aminoácidos--> Bases nitrogenadas--> DNA--> Gene--> Cromossomo

DNA - São duas fitas paralelas em forma de serpentina (hélice), compostas de Bases Nitrogenadas, um grupo de açúcar chamado Desoxirribose, e um grupo de fosfato. A fita dupla é muito importante, pois é um fator essencial na replicação do DNA durante a divisão celular cada hélice serve de molde para outra nova.
No DNA são encontrados quatro tipos de bases nitrogenadas: Adenina e Guanina (púricas) Citosina e Timina (pirimidínicas), representadas pela primeira letra do nome.
Esses são os pares na fita (se ligam por meio de pontes de hidrogênio)

Para o DNA caber na célula (aprox. 1m.) ele precisa ser compactado. Há um enovelamento do DNA que dará origem aos cromossomos.

RNA - Cópia do DNA, Fita única composta de Bases nitrogenadas, e um grupo açúcar chamado Ribose, e um grupo de Fosfato.

Pares na fita de RNA (também se ligam por meio de pontes de hidrogênio)

Diferenças entre DNA e RNA

Cromossomos - DNA enovelado numa proteína chamada HISTONAS. Divide-se em Cromátide e Centrômero e é classificado pela posição do centrômero Ex:

Enovelamento do DNA

Cromossomo

Classificação quanto à posição do centrômero.

O total de cromossomos para a espécie humana é de 46 cromossomos (Válido para os indivíduos ‘normais’ da espécie, livres de Anomalias Cromossômicas), 44 são comuns entre sexos, são chamados de Autossomos ou não-sexuais e 2 são diferentes, Para o sexo feminino é XX e para o masculino é XY, São chamados de Alossomos ou sexuais. O conjunto cromossômico de uma determinada espécie é chamado Cariótipo ele representa o número total de cromossomos de uma célula somática (do corpo).

Gene - é uma seqüência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA, Cada um Gene é responsável pela síntese de proteína, a alteração dele pode resultar na alteração da enzima. Ele é um segmento de um cromossomo a que corresponde um código distinto, uma informaçao para produzir uma determinada proteína ou controlar uma característica, por exemplo, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, e etc. O gene é formado por duas regiões Exons e Introns (Exão e Intrão).

Intron e Exon (Intrão e Exão)
Em uma unidade de transição de um organismo eucarionte há trechos que serão traduzidos em seqüência de aminoácidos e trechos intercalares, que não serão traduzidos. Exon/Exão região que é traduzidas em seqüências de aminoácidos, exon pode codificar aminoácidos de uma proteína, eles se opoem aos Introns que não produzem proteina. Intron/Intrão é a região que não é traduzida entre os exons, e pode ser conhecida como DNA-lixo.

Íntrons e Éxons

Locus- é a posição do gene ao longo do cromossomo (plural=LOCI), cada Locus é especifico e constante dentro de cada espécie.

Cromossomos homólogos - são cromossomos iguais entre si, que juntos formam um par, Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diplóides. Em uma célula diplóide um homólogo é de horigem materna e outro paterna.

Alelos - Alelos são formas alternativas de um mesmo gene e que, consequentemente ocupam mesmo Locus em cromossomos homólogos. Os efeitos genéticos destes alelos dependem de suas relações de dominância. Estes alelos têm origem nas mutações, que são capazes de causar alterações estruturais nos genes de tal forma que é possível ocorrer mais de um par de alelos para um determinado gene.

São classificados como heterozigoto e homozigoto.

Heterozigoto - Possui alelos diferentes
Homozigoto - Possui alelos iguais
Ex:

Alelos múltiplos - Referem-se a uma série, constituída de três ou mais alelos, pertencentes a um mesmo gene e que ocorre dois a dois em um organismo diplóide. Nas células somáticas de um indivíduo diplóide podem existir dois alelos diferentes de uma determinada série, enquanto que no gameta existe apenas um.

Genes Dominantes e Recessivos

Genes Dominantes - é um gene que no estado heterozigótico ele predomina sobre o gene recessivo. Um indivíduo heterozigoto carrega consigo dois alelos diferentes do mesmo gene. São representados pela letra maiuscula
Ex: AA, Aa

Genes Recessivos - é um gene que a característica não aparece expressa, no estado heterozigótico. Ele só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomas homólogos (Ex: aa), e só se manifesta na ausência do dominante. Representados pela letra minuscula:
Ex: aa, Aa

Genótipo, Fenótipo e Peristase

Genótipo - é a carga genética, o material genético que é encontrado no núcleo. Ele condiciona o Fenótipo.
Fenótipo - Características visíveis da pessoa, ou detectadas por métodos específicos.
Ex: Altura, Cor dos olhos, cabelo, pele, Grupo sangüíneo.
Peristase - É Quando ambiente interfere no Fenótipo.

Ex: A Obesidade é uma doença genética, “você” nasce com a tendência, e só desenvolve se o ambiente que “você” vive, colaborar, Se vive num mundo de Fast-foods Com certeza a doença vai se desenvolver.

Norma de Reação - Quando o Genótipo condiciona o Fenótipo em ambientes variados.
Ex. Quando uma pessoa de pele clara toma sol, a pele dela fica mais escura.

Mutação - Alteração que afete o número de cromossomos de uma célula, ela ocasiona algumas doenças como a Síndrome de Down.

Fenocópia - é a manifestação de um caráter adquirido, não hereditário, que se assemelha a um caráter hereditário.
Ex: O bronzeamento é uma imitação de um fenótipo natural.

Congênito - É uma característica hereditária que se manifesta no início da vida.
Ex: Albinismo.

Não-Congênito - Característica hereditária que não se manifesta no início da vida.
Ex: Calvície.